Huyết tương là thành phần đặc biệt có trong máu. Máu gồm nhiều thành phần với các tính năng khác nhau và liên quan mật thiết đến tính năng sống của thể xác. Máu gồm hai phần chính: các tế bào máu (hồng cầu, tiểu cầu, bạch cầu) và huyết tương. 

Huyết tương: là phần dung dịch, có màu vàng, thành phần hầu hết là nước. Ngoài ra trong huyết còn có thành phần khác như: đạm, mỡ, đường, vitamin, muối khoáng, các men…

Dược phẩm huyết tương là gì?

Dược phẩm huyết tương được điều chế từ máu toàn phần hoặc sau gạn tách trên máy tách tự động, làm đông đến -25°C hoặc lạnh hơn để bảo toàn hầu hết các yếu tố đông máu.

Dược phẩm huyết tương gồm có:

  • Huyết tương đông lạnh (HTĐL – frozen plasma);

  • Huyết tương tươi đông lạnh (HHTĐL – fresh frozen plasma);

  • Tủa lạnh giàu yếu tố VIII (Cryoprecipitate).

Ngoài ra còn có các sản phẩm chiết tách từ huyết tương, dược phẩm tái tổ hợp như:

  • Dung dịch Albumin, khối cô đặc yếu tố VIII,

    IX;

  • Tổ hợp prothrombin cô đặc;

  • Khối cô đặc yếu tố VIIa tái tổ hợp;

  • Các dược phẩm globulin miễn dịch…

Máu toàn phần sau ly tâm - Viện Huyết học

Các nhà cung cấp máu toàn phần sau thời điểm ly tâm sẽ phân tách thành từng thành phần của máu: các tế bào máu (hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu) và huyết tương. Huyết tương có màu vàng, thành phần hầu hết là nước; ngoài ra còn có: đạm, mỡ, đường, vitamin, muối khoáng…; huyết tương chiếm khoảng 53% – 63% trong máu. (ảnh: Công Thắng)

Huyết tương đông lạnh (Frozen Plasma)

HTĐL chứa phần lớn các thành phần như HTTĐL, nhưng nồng độ các yếu tố đông máu không vững chắc (như yếu tố V, VIII) bị giảm đáng kể.

Chỉ định sử dụng

  • Người bệnh có thiếu hụt các yếu tố đông máu gây chảy máu (bệnh gan, đông máu rải rác nội mạch…), hoặc bổ sung yếu tố đông máu trong, sau phẫu thuật mà không có thiếu hụt nghiêm trọng yếu tố V, VIII (gặp ở người bệnh hemophilia A);

  • Truyền máu khối lượng lớn: bổ sung với truyền KHC;

  • Giảm căng thẳng keo;

  • Điều trị quá liều các thuốc ức chế vitamin K (quá liều thuốc chống đông loại warfarin…);

  • Truyền hoặc thay huyết tương trong ban xuất huyết giảm tiểu cầu tắc mạch (TTP);

  • Trao đổi huyết tương;
  • Điều trị người bệnh thiếu một trong các thành phần protein huyết tương (albumin, C1 inhibitor…) trong khi không có các dược phẩm đặc hiệu thay thế.

Giữ gìn và lưu ý sử dụng

  • HTĐL thường được gìn giữ ở -18°C hoặc lạnh hơn trong thời gian 1 năm.

  • HTĐL sau thời điểm tan đông, được truyền trong vòng 30 phút.

  • Trong trường hợp chưa sử dụng ngay, phải được gìn giữ trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2-6°C không quá 14 ngày.

Huyết tương tươi đông lạnh (Fresh Frozen Plasma)

Huyết tương tươi đông lạnh (HTTĐL/FFP) được điều chế từ máu toàn phần trong vòng 18 giờ sau lấy máu, hoặc sau gạn tách trên máy tách tự động, làm đông đến -25oC hoặc lạnh hơn để bảo toàn hầu hết các yếu tố đông máu.

Một nhà cung cấp HTTĐL có các thể tích khác nhau, thông thường là 200 – 250 ml, chứa các protein huyết tương bao gồm các yếu tố đông máu, albumin và immunoglobulin. HTTĐL duy trì nồng độ các yếu tố đông máu không vững chắc như yếu tố V, VIII.

huyết tương tươi đông lạnh - Viện Huyết học

Huyết tương tươi đông lạnh (HTTĐL/FFP) được điều chế từ máu toàn phần trong vòng 18 giờ sau lấy máu

Chỉ định sử dụng

Huyết tương tươi đông lạnh sử dụng như HTĐL, ngoài ra còn thêm các chỉ định dưới đây:

  • Các tình trạng bệnh lý thiếu các yếu tố đông máu không vững chắc (yếu tố V, VIII) bẩm sinh hoặc thứ phát mà không có các dược phẩm cô đặc thích hợp (như yếu tố VIII cô đặc, tủa lạnh giàu yếu tố VIII…).

  • Điều trị thay thế tình trạng thiếu nhiều yếu tố đông máu như: giảm yếu tố đông máu bệnh gan, người bệnh truyền máu khối lượng lớn.

  • Đông máu rải rác trong lòng mạch (DIC).

  • Xuất huyết giảm tiểu cầu do vón tiểu cầu.

Giữ gìn và lưu ý sử dụng

  • HTTĐL thường được gìn giữ ở -18°C hoặc lạnh hơn trong thời gian 1 năm.

  • HTTĐL sau thời điểm tan đông, được truyền trong vòng 30 phút.

  • Trong trường hợp chưa sử dụng ngay, phải được gìn giữ trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2-6°C và truyền trong vòng 24 giờ. Nếu gìn giữ ở 2-6°C quá 24 giờ thì phải hủy hoặc được chuyển thành HTĐL.

Tủa lạnh giàu yếu tố VIII (Cryoprecipitate)

  • Tủa lạnh được sản xuất bằng cách giữ lại khoảng 10-20ml phần tủa tạo dựng trong quá trình làm tan đông HTTĐL.

  • Tủa lạnh giàu yếu tố V, VIII, XIII, fibrinogen, vWF và fibronectin trong một lượng nhỏ thể tích.

  • Tủa lạnh thường được cấp phát dưới dạng túi đơn hoặc pool (thường từ 6-8 túi đơn). Lượng yếu tố đông máu hầu hết trong một túi tủa lạnh thể tích 80-120ml gồm: 240-280 nhà cung cấp yếu tố VIII/túi, 600-650 mg fibrinogen/túi.

Chỉ định sử dụng

  • Các bệnh thiếu hụt di truyền hoặc mắc phải yếu tố VIII (bệnh Hemophilia A), yếu tố vWF (bệnh von Willebrand), yếu tố XIII, fibrinogen.

  • Các rối loạn đông máu có giảm nặng fibrinogen và các yếu tố đông máu khác gặp trong đông máu rải rác nội mạch, tiêu sợi huyết tiên phát hoặc thứ phát.

Giữ gìn và lưu ý sử dụng

  • Tủa lạnh giàu yếu tố VIII gìn giữ ở nhiệt độ thấp hơn -18oC trong 12 tháng.

  • Sau thời điểm tan đông, tủa lạnh cần truyền trong vòng 30 phút.

  • Trong trường hợp chưa sử dụng ngay, phải được gìn giữ trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2-6oC không quá 6 giờ.

  • Có thể truyền tủa lạnh giàu yếu tố VIII không hòa hợp nhóm máu hệ ABO với liều không vượt quá 10ml/kg cân nặng thể xác trong mỗi khoảng thời gian 12 giờ (người bệnh 50 kg có thể truyền 500ml tủa lạnh).

Các sản phẩm chiết tách từ huyết tương và dược phẩm tái tổ hợp

Các sản phẩm protein tinh chế có nguồn gốc chiết tách từ huyết tương người hoặc công nghệ tái tổ hợp, bao gồm albumin, immuno-globulin và các yếu tố đông máu như yếu tố VIIa, VIII, IX, phức hợp prothrombin…

Dung dịch albumin

Dược phẩm albumin được điều chế bằng cách chiết tách công nghiệp từ huyết tương của nhiều người hiến máu, đóng gói dưới dạng dung dịch albumin 5%, 20% hoặc các dung dịch protein giàu albumin có nồng độ albumin khoảng 5%.

Các dược phẩm yếu tố đông máu

  1. Khối cô đặc yếu tố VIII (Factor VIII Concentrates, AHF Concentrates)

  • Khối cô đặc yếu tố VIII được điều chế từ huyết tương người hoặc công nghệ sinh học tái tổ hợp; được đông khô và gìn giữ ở 2-8oC trong thời hạn quy định của nhà sản xuất; đóng gói loại 250 hoặc 500 hoặc 1000 IU/lọ.

  • Truyền 1 nhà cung cấp yếu tố VIII cho mỗi kg cân nặng có thể tăng 2% nồng độ yếu tố VIII trong huyết tương.

  • Tái huyền dịch trước khi tiêm truyền. Thời gian bán hủy sau thời điểm tiêm truyền của yếu tố VIII là 8 – 15 giờ.

  1. Khối cô đặc yếu tố IX (Factor IX Concentrates)

  • Khối cô đặc yếu tố IX được điều chế từ huyết tương người hoặc công nghệ sinh học tái tổ hợp; được đông khô và gìn giữ ở 2-8oC trong thời hạn quy định của nhà sản xuất; đóng gói loại 350 – 600 IU/lọ.

  • Truyền 1 nhà cung cấp yếu tố IX cho mỗi kg cân nặng có thể tăng 1% nồng độ yếu tố IX trong huyết tương.

  • Tái huyền dịch trước khi tiêm truyền. Thời gian bán hủy sau thời điểm tiêm truyền của yếu tố VIII là 11 – 27 giờ.

  1. Tổ hợp prothrombin cô đặc (prothrombin complex concentrates – PCC)

Tổ hợp cô đặc prothrombin điều chế từ huyết tương người có chứa yếu tố đông máu II, IX, X.

  1. Khối cô đặc yếu tố VIIa tái tổ hợp (Recombinant Factor VIIa- rFVIIa)

Khối cô đặc yếu tố VIIa là glycoprotein điều chế bằng công nghệ tái tổ hợp, có đặc tính tương tự yếu tố VII của người, là dạng hoạt hóa của yếu tố VII trợ giúp con đường đông máu ngoại sinh, mà không cần sự tham gia của yếu tố VIII và IX.

Các dược phẩm globulin miễn dịch (immunoglobulin)

  1. Globulin miễn dịch dùng tiêm bắp

  • Dung dịch đậm đặc chứa kháng thể IgG điều chế từ huyết tương có khả năng chống lại các tác nhân vi sinh vật. Có thể được điều chế từ huyết tương người được miễn dịch chủ động bằng vắc xin (viêm gan B) hoặc người trong giai đoạn hồi phục sau thời điểm nhiễm bệnh (uốn ván, dại).

  • Đóng gói dưới dạng dung dịch 1-2 ml/ống.

  • Không được tiêm tĩnh mạch loại globulin miễn dịch dùng để tiêm bắp.

  1. Globulin miễn dịch dùng tiêm tĩnh mạch

Là các dược phẩm immunoglobulin được tinh chế có thể an toàn khi tiêm truyền tĩnh mạch.

Các trường hợp chỉ định truyền huyết tương và các dược phẩm từ huyết tương

Nền tảng để chỉ định truyền huyết tương và các dược phẩm từ huyết tương

Dựa vào kết quả xét nghiệm đông máu, tình trạng lâm sàng người bệnh như:

  • Rối loạn đông máu do thiếu hụt, tăng tiêu hủy hay do chất kháng đông: căn cứ vào mức độ dị thường của các xét nghiệm đông máu vòng đầu (fibrinogen, PT, APTT, D-Dimer, Fibrin monomer), các nhóm xét nghiệm nâng cao (xét nghiệm trộn, xét nghiệm chất kháng đông, định lượng các yếu tố đông máu/chống đông máu…), có kèm theo rối loạn về tiểu cầu hay không; Có rủi ro chảy máu trong giai đoạn tiếp theo hay không (chuẩn bị can thiệp phẫu thuật/thủ thuật, chuẩn bị dùng thuốc gây tác động đến đông cầm máu…)

  • Có tình trạng chảy máu đang diễn biến, mức độ chảy máu, vị trí chảy máu.

  • Giảm khối lượng tuần hoàn và giả căng thẳng keo.

  • Loại bệnh đang mắc (bẩm sinh hay mắc phải) và mức độ thỏa mãn với truyền dược phẩm huyết tương dự kiến.

  • Yếu tố nguyên nhân của bệnh đã và đang được khắc phục hay chưa, đã hay đang ở giai đoạn phục hồi hay chưa.

  • Lợi nhuận so với rủi ro của truyền dược phẩm huyết tương.

Hướng dẫn chỉ định các dược phẩm huyết tương theo một số tình trạng lâm sàng như sau:

Tình trạng lâm sàng

Chỉ định truyền dược phẩm huyết tương

Thiếu hụt yếu tố đông máu đơn độc

–  Khi xác nhận rõ loại yếu tố thiếu hụt.

–  Truyền loại dược phẩm cô đặc tương ứng với loại yếu tố thiếu hụt nếu có sẵn (yếu tố VIII, IX, VII, II, fibrinogen…).

–  Dùng HTTĐL cho hầu hết các trường hợp thiếu hụt yếu tố đông máu.

–  Dùng tủa lạnh yếu tố VIII nếu thiếu hụt các yếu tố: fibrinogen, yếu tố VIII, von Willebrand, yếu tố XIII.

–  Dùng HTĐL nếu thiếu hụt các yếu tố đông máu còn lại không có trong tủa lạnh.

Truyền máu khối lượng lớn

–  Khi người bệnh có rối loạn các chỉ số đông máu sau truyền máu ≥ 1 lần thể tích máu thể xác.

–  Truyền HTTĐL cùng với khối hồng cầu theo tỷ lệ 1:1, hoặc có thể sử dụng liều 12-15ml/kg mỗi 1-1,5 lần thể tích máu thể xác được thay thế, duy trì tỷ lệ PT và APTT <1,5 so với chứng.

–  Nếu mức độ mất máu tiếp diễn, rủi ro truyền máu còn lâu dài, cần dùng các xét nghiệm đông máu toàn thể (ROTEM/TEG…), định lượng yếu tố đông máu để bám sát liều chỉ định thiết yếu.

Giải độc tác dụng thuốc kháng Vitamin K

–  Sử dụng HTTĐL hoặc phức hợp prothrombin cô đặc.

Xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối (TTP)

–  Sử dụng HTTĐL hoặc HTĐL để trao đổi huyết tương.

–  Khi chưa có điều kiện trao đổi huyết tương, có thể truyền HTTĐL hoặc HTĐL để bổ sung enzyme ADAMST-13 đang thiếu hụt, cho đến khi người bệnh được trao đổi huyết tương.

Bệnh lý gan

–  Sử dụng HTTĐL nếu có dị thường xét nghiệm đông máu kèm chảy máu trên lâm sàng.

–  Sử dụng HTTĐL để dự trữ khi có thủ thuật/phẫu thuật với xét nghiệm đông máu dị thường.

Mổ tim

–  Người bệnh đang chảy máu, cần khắc phục các rối loạn đông máu trong mổ, lựa chọn dược phẩm tùy vào mức độ rối loạn.

Đông máu rải rác trong lòng mạch (DIC)

–  Chỉ dùng dược phẩm huyết tương khi rối loạn đông máu kéo theo chảy máu trên lâm sàng.

–  Thường truyền HTTĐL với liều 15 ml/kg, kèm theo tủa lạnh yếu tố VIII và tiểu cầu nếu cần. Nên duy trì PT và APTT < 1,5 so với chứng, fibrinogen > 1,5 g/l.

Liều lượng và loại dược phẩm lựa chọn

  • Dược phẩm huyết tương dạng cô đặc, tái tổ hợp được tính theo lượng hoạt tính yếu tố bổ sung cho mỗi kg cân nặng của người bệnh, tính theo công thức cụ thể của từng nhóm trong từng bệnh lý cụ thể.

  • Với các dược phẩm như HTTĐL, HTĐL, liều truyền thông thường là 10-15 ml/kg cân nặng (cả trẻ em và người lớn). Mỗi liều giúp cải tổ yếu tố đông máu trung bình 20-30%.

  • Với tủa lạnh yếu tố VIII, mỗi nhà cung cấp có thể tích 100ml có thể giúp nâng fibrinogen của một người bệnh người lớn lên khoảng 0,5 g/l.

Trung tâm Máu Quốc gia

Xem Thêm  [Update] Ford Ranger thế hệ mới - Những bất ngờ dành riêng cho thị trường Việt Nam | thuốc tránh thai dành cho nam

By ads_law

Trả lời